早衰症是怎么引起的？

早衰症（Hutchinson-Gilford 早老症）是一种极为罕见的基因突变疾病，其根本病因是：--- 由 LMNA 基因突变引起- 该基因编码一种叫 Lamin A 的蛋白质，它在维持细胞核结构稳定性中起关键作用。- 突变后，会产生一种异常蛋白“早老蛋白（progerin）”，这种蛋白会： - 破坏核膜结构； - 干扰DNA修复； - 加速细胞衰老； - 最终导致全身性早衰表现 。--- 通常为“新发突变”，非遗传- 绝大多数病例是父母未携带突变，而是精子或卵子在受精前发生随机突变；- 家族遗传极为罕见；- 父亲高龄被认为是潜在风险因素之一 。--- 属于“核纤层病”（laminopathy）- 早老症是其中最严重的一种类型；- 其他相关疾病还包括维尔纳综合征、Wiedemann-Rautenstrauch 综合征等，也表现为加速老化 。--- 总结一句话： 早衰症是由 LMNA 基因突变导致“早老蛋白”堆积，引发细胞核结构破坏和快速衰老的罕见遗传病，通常为随机突变，非家族遗传。