陈薇院士：雾化吸入式新冠疫苗正申请紧急使用

陈薇院士团队研发的雾化吸入式新冠疫苗正在申请紧急使用，该疫苗采用雾化吸入方式接种，具有剂量低、无需冷链、可激发黏膜免疫等优势，目前药监局已批准扩大临床批件。研发背景与进展陈薇院士在2021浦江创新论坛上提到，其团队长期从事腺病毒载体疫苗研究，2003年“863计划”即资助相关技术探索。基于腺病毒载体技术（陈薇比喻为“火箭”），团队在新冠疫苗研发中快速推进：2020年3月递交临床申请，5月发表全球首个临床数据，2021年2月附条件上市的重组新冠疫苗成为我国首个基因工程疫苗及唯一单针接种疫苗。针对病毒变异问题，团队正申请南非株变异毒株的临床试验，以增强疫苗覆盖能力。同时，团队创新研发双非疫苗（非注射、非冷链），其中雾化吸入式疫苗已进入紧急使用申请阶段。图：陈薇院士在论坛上介绍雾化吸入式疫苗优势雾化吸入式疫苗的技术特点接种方式创新：通过雾化器将疫苗转化为微小颗粒，经呼吸吸入呼吸道和肺部，直接激发黏膜免疫。传统肌肉注射疫苗仅能诱导体液免疫和细胞免疫，而黏膜免疫可形成“第一道防线”，阻断病毒在呼吸道定植。剂量与成本优势：单剂用量仅为针剂疫苗的五分之一，且无需独立瓶装，显著缓解疫苗瓶供应压力，降低生产成本。无痛与高可及性：接种过程无创无痛，尤其适合儿童、晕针者等群体；无需冷链运输，便于向医疗资源匮乏地区推广。临床研究与审批进展团队于2020年8月发表非注射疫苗研究结果，9月29日在武汉启动雾化吸入式疫苗临床试验。药监局已批准扩大临床试验批件，目前团队正申请紧急使用授权，未来可能作为加强针或常规接种方案补充。科学意义与战略价值技术自主性：腺病毒载体技术的积累为国家生物安全提供关键支撑，陈薇强调“科研自信源于多年投入”。全球公共卫生贡献：低成本、易运输的雾化疫苗若获批，将助力全球疫苗公平分配，尤其对发展中国家疫情防控意义重大。应对变异株潜力：通过调整载体搭载的抗原，可快速开发针对新变异株的疫苗，为动态防疫提供工具。专家观点与行业评价陈薇指出，雾化吸入式疫苗的研发得益于我国免疫规划40年的基础（年产量10亿剂国产疫苗）及科技部持续投入。业内认为，该技术若成功应用，将推动疫苗接种模式变革，从“打针”转向“吸入”，提升大规模接种效率。